VP Organische Chemie Studieren kompakt + Prüfungstraining (Pearson Studium - Chemie) Hörbuch

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VP Organische Chemie Studieren kompakt + Prüfungstraining (Pearson Studium - Chemie) Hörbuch

Book Detail

Buchtitel : VP Organische Chemie Studieren kompakt + Prüfungstraining (Pearson Studium - Chemie)

Erscheinungsdatum : 2011-07-04

Übersetzer : Corbett Aksil

Anzahl der Seiten : 461 Pages

Dateigröße : 38.44 MB

Sprache : Englisch & Deutsch & Algerisches Arabisch

Herausgeber : Syra & Kizzi

ISBN-10 : 2787887516-XXU

E-Book-Typ : PDF, AMZ, ePub, GDOC, PDAX

Verfasser : Laura Billal

Digitale ISBN : 294-2791779190-EDN

Pictures : Issra August

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Elektronenverschiebung – Wikipedia ~ Darstellung von Elektronenverschiebungen In der organischen Chemie werden zwei Arten von gebogenen Pfeilen zur Darstellung von Elektronenverschiebung genutzt da zwischen der Verschiebung eines Elektronenpaars und der Verschiebung eines einzelnen Elektrons unterschieden wird

Derivat Chemie – Wikipedia ~ Als das Derivat von lateinisch derivare ‚ableiten‘ einer Stammverbindung Grundsubstanz kann in der organischen Chemie eine Substanz dann bezeichnet werden wenn sie eine Struktureinheit besitzt die der funktionellen Gruppe der Stammverbindung ähnlich ist und ein Strukturelement dieser funktionellen Gruppe im gleichen Oxidationszustand enthält

Benoxacor – Wikipedia ~ Benoxacor ist ein 11Gemisch von zwei enantiomeren chemischen Verbindungen aus der Klasse der Benzoxazine welche als HerbizidSafener verwendet wird Sie wird zusammen mit dem MaisHerbizid Metolachlor ausgebracht Handelsname Dual und bewahrt die Pflanze vor Schädigungen durch das or schützt über eine Erhöhung von mindestens drei GlutathionSTransferaseIsoenzymen

Beflubutamid – Wikipedia ~ Verwendung Beflubutamid wird im Ackerbau eingesetzt beim Anbau von Winterweichweizen Wintergerste Wintertriticale und Kulturpflanzen sollen vor einjährigen dikotyledonen Unkräutern geschützt werden Stereochemie Allgemein betrachtet bilden chemische Verbindungen mit mindestens einem Stereozentren bis zu 2 n ist n die Anzahl der Stereozentren

Metconazol – Wikipedia ~ Verwendung Metconazol ist ein 1992 auf den Markt gebrachtes Fungizid es wird vor allem bei Getreide und Raps wurde von dem japanischen Chemieunternehmen Kureha entwickelt und wird auch von BASF vermarktet Zulassung Mit Wirkung zum 1 Juni 2007 wurde Metconazol als FungizidWirkstoff in der Europäischen Union zugelassen

Bromacil – Wikipedia ~ Gewinnung und Darstellung Bromacil kann durch Umsetzung von Isopropylisocyanat mit 3Aminocrotonsäuremethylester und anschließender Cyclisierung in Natronlauge bei erhöhter Temperatur und Bromierung in Essigsäure hergestellt Alternativ kann es durch Reaktion von Phosgen und Ammoniak mit secButylamin zu secButylharnstoff hergestellt werden das wiederum mit Methylacetoacetat zu 3sec

Ipconazol – Wikipedia ~ Eigenschaften Ipconazol ist ein farbloser Feststoff der praktisch unlöslich in Wasser ist Es liegt als 91 cisciscistransStereoisomerengemisch vor Verwendung Ipconazol wird als Fungizid verwendet Es wurde von Kureha entwickelt und 1993 auf den Markt gebracht Es wirkt durch Hemmung der SterolBiosynthese indem es die Demethylierung am KohlenstoffAtom C14 des SteroidGerüsts

Acetale – Wikipedia ~ Acetale sind chemische Verbindungen mit zwei Alkoxyoder Aryloxygruppen –OR am selben zählen sie zu den geminalen Bezeichnung für diese Stoffgruppe geht auf Acetaldehyddiethylacetal zurück das anfangs einfach Acetal genannt wurde Acetale leiten sich formal von Aldehyden bzw Ketonen ab wobei ursprünglich zwischen den aus Aldehyden gebildeten

Säurekonstante – Wikipedia ~ Die Säurekonstante K S ist eine Stoffkonstante und gibt Aufschluss darüber in welchem Maße ein Stoff in einer Gleichgewichtsreaktion mit Wasser unter Protolyse reagiert ⇌ − Dabei steht HA für eine BrønstedSäure nach Johannes Nicolaus Brønsted die ein Proton H an ein Lösungsmittel wie Wasser abgeben kann wobei ein Anion A − zurückbleibt

Furametpyr – Wikipedia ~ Verwendung Furametpyr wird als systemisches Fungizid bei Reis verwendet und als Racemat eingesetzt Die Wirkung beruht auf der Hemmung der SuccinatDehydrogenase in den Verbindung wurde von Sumitomo Chemical entwickelt und 1997 von Oguri beschrieben In Deutschland Österreich und der Schweiz sind keine Pflanzenschutzmittel mit diesem Wirkstoff zugelassen

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